La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa (EMA) aprobó la realización de ensayos clínicos en humanos para evaluar la vacuna contra el virus respiratorio sincicial (VRS) desarrollada en Chile. Este proyecto, liderado por el Dr. Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII), representa un importante paso en la validación internacional de esta innovadora fórmula. Según explicó el Dr. Hernán Peñaloza, académico de la Universidad Católica e investigador del proyecto, “ la colaboración con Europa es estratégica debido a su avanzada infraestructura y experiencia en estudios clínicos ”. El ensayo se realizará durante el invierno europeo de 2025 y se centrará en adultos mayores de 60 años. El Dr. Kalergis señaló que el objetivo principal de este estudio es confirmar la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune robusta y segura en una población diversa. Esta fase sigue a rigurosos estudios preclínicos y ensayos iniciales realizados en Chile, cuyos resultados positivos permitieron obtener el respaldo de la EMA para avanzar en Europa. La Dra. Susan Bueno, investigadora del IMII destacó que la fórmula chilena utiliza una base similar a la vacuna contra la tuberculosis neonatal, lo que potencia su capacidad de proteger contra múltiples patógenos.En la actualidad, tratamientos como el Nirsevimab están disponibles en Chile para ciertos lactantes. Sin embargo, la Dra. Bueno subrayó que las vacunas ofrecen una protección más duradera al entrenar al sistema inmunológico para generar sus propios anticuerpos. Esto posiciona a esta vacuna como una herramienta esencial en la prevención de enfermedades respiratorias graves.Este avance científico chileno no solo refuerza la capacidad del país en biomedicina, sino que también tiene el potencial de convertirse en una solución global para mitigar el impacto del VRS, beneficiando especialmente a las poblaciones más vulnerables.
La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa (EMA) aprobó la realización de ensayos clínicos en humanos para evaluar la vacuna contra el virus respiratorio sincicial (VRS) desarrollada en Chile. Este proyecto, liderado por el Dr. Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII), representa un importante paso en la validación internacional de esta innovadora fórmula. Según explicó el Dr. Hernán Peñaloza, académico de la Universidad Católica e investigador del proyecto, “ la colaboración con Europa es estratégica debido a su avanzada infraestructura y experiencia en estudios clínicos ”. El ensayo se realizará durante el invierno europeo de 2025 y se centrará en adultos mayores de 60 años. El Dr. Kalergis señaló que el objetivo principal de este estudio es confirmar la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune robusta y segura en una población diversa. Esta fase sigue a rigurosos estudios preclínicos y ensayos iniciales realizados en Chile, cuyos resultados positivos permitieron obtener el respaldo de la EMA para avanzar en Europa. La Dra. Susan Bueno, investigadora del IMII destacó que la fórmula chilena utiliza una base similar a la vacuna contra la tuberculosis neonatal, lo que potencia su capacidad de proteger contra múltiples patógenos.En la actualidad, tratamientos como el Nirsevimab están disponibles en Chile para ciertos lactantes. Sin embargo, la Dra. Bueno subrayó que las vacunas ofrecen una protección más duradera al entrenar al sistema inmunológico para generar sus propios anticuerpos. Esto posiciona a esta vacuna como una herramienta esencial en la prevención de enfermedades respiratorias graves.Este avance científico chileno no solo refuerza la capacidad del país en biomedicina, sino que también tiene el potencial de convertirse en una solución global para mitigar el impacto del VRS, beneficiando especialmente a las poblaciones más vulnerables.