El conductor involucrado en el accidente de tránsito en el que falleció Jean Paul Manríquez Naredo, médico de 25 años originario de Santiago que se había trasladado a trabajar hasta la región de Los Lagos, fue puesto en prisión preventiva. El imputado enfrenta cargos por cuasidelito de homicidio y quedará bajo la máxima medida cautelar durante 90 días, período establecido para llevar a cabo la investigación. Después de fugarse del lugar del accidente sin prestar ayuda, el conductor fue detenido este domingo por personal de Carabineros. El evento tuvo lugar el sábado 22 por la noche en la Ruta 5 Sur, cerca de Puerto Varas, donde una camioneta y un automóvil estuvieron involucrados. En el vehículo iba el joven médico junto con dos primos, quienes sufrieron lesiones graves y actualmente se están recuperando. Jean Paul Manríquez se graduó en 2023 de la Pontificia Universidad Católica y recientemente se había mudado al sur para ejercer su profesión en el Cesfam de Angelmó, en Puerto Montt. La Municipalidad de Puerto Montt anunció una querella contra el detenido como resultado del trágico incidente. El alcalde Gervoy Paredes expresó sus condolencias : Lamentamos profundamente la triste partida del joven médico del Cesfam Angelmó, Jean Paul Manríquez. Acompañamos a su familia, colegas y amigos por esta dolorosa pérdida que entristece a toda nuestra comunidad. Desde QuickHealth manifestamos nuestro más sentido pésame a sus familiares y amigos.
Isabel Queupual, una mujer residente de la apartada Caleta Cóndor en Río Negro, región de Los Lagos, vivió una dolorosa situación al tener que convivir con el cadáver de su esposo durante tres días en su hogar. El domingo falleció Florentin Hernández Ancapán (64 años), pero no fue hasta el miércoles por la mañana que el Servicio Médico Legal (SML) pudo retirar el cuerpo para realizar los peritajes correspondientes. Según informa El Austral de Osorno, la demora en el traslado del cuerpo se debió principalmente a las complejidades para realizar los trámites necesarios, influenciadas por las condiciones climáticas adversas. Isabel Queupual expresó su angustia ante esta situación: Pasaron los días, llegó el lunes y nada; recién hoy (22 de mayo) en la mañana llegaron los detectives de la Policía de Investigaciones (PDI) a revisar su cuerpo y se descartó cualquier lesión de terceros. De ahí lo bajamos al muelle, donde embarcaron el cuerpo y se lo llevaron a Bahía Mansa. La viuda manifestó sentirse muy mal debido a la larga espera y mencionó: Fue una larga angustia que me dejó muy mal porque fueron tres días que mi viejito estuvo en su cama sin poder hacer nada, por el clima que no permitió la llegada de la policía. Además, agregó: Hay que cumplir las órdenes pero duele; me da mucha impotencia con las personas que deben dar las órdenes. Por otro lado, la fiscal Ana María Díaz explicó que el cuerpo del fallecido debía ser levantado por personal policial especializado, y añadió: Se coordinó con la Armada de Chile quienes debido a las condiciones climáticas no autorizaron el zarpe hasta la madrugada.
Camila Gómez es la madre de Tomás Ross Gómez, un niño de 5 años que sufre de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que requiere un medicamento de $3.500 millones, está llevando a cabo un desafío increíble: caminar más de 1.300 kilómetros desde Chiloé hasta Santiago. El 28 de abril, Camila Gómez comenzó su travesía junto al presidente de la Corporación Familias Duchenne, Marcos Reyes, con el fin de llegar hasta el Palacio La Moneda y entregar una carta al Presidente Gabriel Boric para explicar la compleja situación que enfrentan los niños con esta enfermedad. Además del objetivo principal, también se busca masificar la campaña para recaudar fondos y así obtener el fármaco llamado Elevidys (lo comentamos más abajo). ¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne? Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X, consiste en una mutación del gen de la proteína distrofina. Suele manifestarse entre los 3 y 5 años de edad, se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos más proximales. Los afectados pueden mostrar una aparente hipertrofia muscular, donde el músculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo, particularmente notable en las pantorrillas. Al intentar levantarse del suelo, tienden a usar las manos para apoyarse, en lo que se conoce como la maniobra de Gowers. Con el tiempo, pueden desarrollar contracturas musculares que contribuyen a una intensa escoliosis. Alrededor de los 12 años, muchos pacientes requieren el uso de una silla de ruedas. La esperanza de vida se ve considerablemente reducida, con la muerte usualmente ocurriendo alrededor de los 18 años debido a complicaciones como infecciones pulmonares Además, pueden presentar anomalías cardiacas y un leve retraso mental. Elevidys : Se trata de una terapia génica aprobada por la FDA en Junio 2023. Elevidys recibió aprobación acelerada basada en datos de un estudio clínico aleatorizado. Este estudio mostró un aumento en la expresión de la proteína microdistrofina en personas de 4 a 5 años con DMD tratadas con Elevidys. La FDA concluyó que este aumento en la expresión de la microdistrofina podría representar un beneficio clínico en pacientes de esa edad con DMD que cumplen ciertos criterios de inclusión en los estudios clínicos. Revisa más información aquí. Con octubre acercándose rápidamente (cuando Tomás cumplirá 6 años), su familia está corriendo contra el tiempo. Desde el año pasado han estado trabajando incansablemente para reunir los fondos necesarios para adquirir Elevidys. Hasta ahora, han logrado recaudar $341 millones gracias a diversas actividades solidarias, pero aún necesitan mucho más para alcanzar su meta ( $3.500 millones). Toda la información sobre cómo colaborar está disponible en la cuenta oficial de Instagram dedicada a esta campaña. Camila ha expresado que se nos está acabando el tiempo pero promete no descansar hasta lograrlo. Su determinación es impulsada por todos los niños y familias afectados por esta enfermedad compleja. Su travesía continuará hasta fines de mayo cuando se espera llegue a la Región Metropolitana en Chile donde seguirá luchando por su causa.
El conductor involucrado en el accidente de tránsito en el que falleció Jean Paul Manríquez Naredo, médico de 25 años originario de Santiago que se había trasladado a trabajar hasta la región de Los Lagos, fue puesto en prisión preventiva. El imputado enfrenta cargos por cuasidelito de homicidio y quedará bajo la máxima medida cautelar durante 90 días, período establecido para llevar a cabo la investigación. Después de fugarse del lugar del accidente sin prestar ayuda, el conductor fue detenido este domingo por personal de Carabineros. El evento tuvo lugar el sábado 22 por la noche en la Ruta 5 Sur, cerca de Puerto Varas, donde una camioneta y un automóvil estuvieron involucrados. En el vehículo iba el joven médico junto con dos primos, quienes sufrieron lesiones graves y actualmente se están recuperando. Jean Paul Manríquez se graduó en 2023 de la Pontificia Universidad Católica y recientemente se había mudado al sur para ejercer su profesión en el Cesfam de Angelmó, en Puerto Montt. La Municipalidad de Puerto Montt anunció una querella contra el detenido como resultado del trágico incidente. El alcalde Gervoy Paredes expresó sus condolencias : Lamentamos profundamente la triste partida del joven médico del Cesfam Angelmó, Jean Paul Manríquez. Acompañamos a su familia, colegas y amigos por esta dolorosa pérdida que entristece a toda nuestra comunidad. Desde QuickHealth manifestamos nuestro más sentido pésame a sus familiares y amigos.
Isabel Queupual, una mujer residente de la apartada Caleta Cóndor en Río Negro, región de Los Lagos, vivió una dolorosa situación al tener que convivir con el cadáver de su esposo durante tres días en su hogar. El domingo falleció Florentin Hernández Ancapán (64 años), pero no fue hasta el miércoles por la mañana que el Servicio Médico Legal (SML) pudo retirar el cuerpo para realizar los peritajes correspondientes. Según informa El Austral de Osorno, la demora en el traslado del cuerpo se debió principalmente a las complejidades para realizar los trámites necesarios, influenciadas por las condiciones climáticas adversas. Isabel Queupual expresó su angustia ante esta situación: Pasaron los días, llegó el lunes y nada; recién hoy (22 de mayo) en la mañana llegaron los detectives de la Policía de Investigaciones (PDI) a revisar su cuerpo y se descartó cualquier lesión de terceros. De ahí lo bajamos al muelle, donde embarcaron el cuerpo y se lo llevaron a Bahía Mansa. La viuda manifestó sentirse muy mal debido a la larga espera y mencionó: Fue una larga angustia que me dejó muy mal porque fueron tres días que mi viejito estuvo en su cama sin poder hacer nada, por el clima que no permitió la llegada de la policía. Además, agregó: Hay que cumplir las órdenes pero duele; me da mucha impotencia con las personas que deben dar las órdenes. Por otro lado, la fiscal Ana María Díaz explicó que el cuerpo del fallecido debía ser levantado por personal policial especializado, y añadió: Se coordinó con la Armada de Chile quienes debido a las condiciones climáticas no autorizaron el zarpe hasta la madrugada.
Camila Gómez es la madre de Tomás Ross Gómez, un niño de 5 años que sufre de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que requiere un medicamento de $3.500 millones, está llevando a cabo un desafío increíble: caminar más de 1.300 kilómetros desde Chiloé hasta Santiago. El 28 de abril, Camila Gómez comenzó su travesía junto al presidente de la Corporación Familias Duchenne, Marcos Reyes, con el fin de llegar hasta el Palacio La Moneda y entregar una carta al Presidente Gabriel Boric para explicar la compleja situación que enfrentan los niños con esta enfermedad. Además del objetivo principal, también se busca masificar la campaña para recaudar fondos y así obtener el fármaco llamado Elevidys (lo comentamos más abajo). ¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne? Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X, consiste en una mutación del gen de la proteína distrofina. Suele manifestarse entre los 3 y 5 años de edad, se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos más proximales. Los afectados pueden mostrar una aparente hipertrofia muscular, donde el músculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo, particularmente notable en las pantorrillas. Al intentar levantarse del suelo, tienden a usar las manos para apoyarse, en lo que se conoce como la maniobra de Gowers. Con el tiempo, pueden desarrollar contracturas musculares que contribuyen a una intensa escoliosis. Alrededor de los 12 años, muchos pacientes requieren el uso de una silla de ruedas. La esperanza de vida se ve considerablemente reducida, con la muerte usualmente ocurriendo alrededor de los 18 años debido a complicaciones como infecciones pulmonares Además, pueden presentar anomalías cardiacas y un leve retraso mental. Elevidys : Se trata de una terapia génica aprobada por la FDA en Junio 2023. Elevidys recibió aprobación acelerada basada en datos de un estudio clínico aleatorizado. Este estudio mostró un aumento en la expresión de la proteína microdistrofina en personas de 4 a 5 años con DMD tratadas con Elevidys. La FDA concluyó que este aumento en la expresión de la microdistrofina podría representar un beneficio clínico en pacientes de esa edad con DMD que cumplen ciertos criterios de inclusión en los estudios clínicos. Revisa más información aquí. Con octubre acercándose rápidamente (cuando Tomás cumplirá 6 años), su familia está corriendo contra el tiempo. Desde el año pasado han estado trabajando incansablemente para reunir los fondos necesarios para adquirir Elevidys. Hasta ahora, han logrado recaudar $341 millones gracias a diversas actividades solidarias, pero aún necesitan mucho más para alcanzar su meta ( $3.500 millones). Toda la información sobre cómo colaborar está disponible en la cuenta oficial de Instagram dedicada a esta campaña. Camila ha expresado que se nos está acabando el tiempo pero promete no descansar hasta lograrlo. Su determinación es impulsada por todos los niños y familias afectados por esta enfermedad compleja. Su travesía continuará hasta fines de mayo cuando se espera llegue a la Región Metropolitana en Chile donde seguirá luchando por su causa.