La clausura de una clínica estética en Providencia por parte de la Seremi de Salud de la Región Metropolitana ha generado preocupación entre la comunidad. Según el seremi Gonzalo Soto, esta clínica (Clínica MED) realizaba cirugías mayores sin contar con la autorización correspondiente, poniendo en riesgo la salud y seguridad de los pacientes. Soto agradeció las denuncias ciudadanas que permitieron descubrir estas prácticas irregulares y destacó la importancia de investigar a fondo antes de someterse a cualquier intervención estética. La clínica tenía autorización solo para realizar procedimientos menores, pero se encontraron evidencias de que se llevaban a cabo operaciones más complejas con anestesia general. Además, se descubrió una gran cantidad de medicamentos en el lugar, lo que ha motivado al seremi a oficiar tanto a la Policía de Investigaciones como al Ministerio Público para esclarecer este hecho. Esta situación pone en evidencia la necesidad de regular y supervisar adecuadamente los establecimientos dedicados a procedimientos estéticos, garantizando así la seguridad y bienestar de quienes deciden someterse a ellos.
El oncólogo Manuel Álvarez Zenteno, condenado a 7 años de cárcel por abuso sexual reiterado contra dos de sus pacientes en la Región Metropolitana, se encuentra prófugo de la justicia. Tras presentar un recurso de nulidad que fue rechazado, la Corte de Apelaciones ratificó la sentencia y emitió una orden de detención en su contra. A pesar de esto, su defensa asegura que no está fugado y que se presentó voluntariamente ante Carabineros. Solicitaron que cumpla su pena en la Cárcel de Punta Arenas, donde ya había sido condenado por abuso sexual contra otra paciente en 2019.
El pasado domingo por la tarde, un hombre fue encontrado muerto en la ladera del cerro Las Cabras, situado en la comuna de Puente Alto, Región Metropolitana. Se trata de un individuo de entre 50 y 60 años, cuya identidad aún no ha sido confirmada. Sin embargo, se sospecha que es un paciente del Hospital Sótero del Río que se había fugado después de someterse a una operación. El subcomisario Víctor Monje, de la Brigada de Homicidios de la PDI, informó que, a petición de la Fiscalía Regional Metropolitana Sur, la Brigada de Homicidios Sur y el Laboratorio de Criminalística Central acudieron al sector Bajo de Menas, en Puente Alto, donde se encontró el cadáver del hombre.Monje precisó que, durante el examen externo del cuerpo, se observó como única lesión una reciente incisión quirúrgica completamente grapada. No se encontraron otras lesiones atribuibles a terceras personas, añadió el subcomisario. El subcomisario Monje también indicó que, gracias al trabajo del Laboratorio de Criminalística, se está a la espera de la confirmación de la identidad del fallecido. No obstante, los primeros indicios sugieren que podría tratarse de un hombre que había recibido una incisión quirúrgica en el Hospital Sótero del Río y que posteriormente escapó del centro médico para regresar a su lugar de origen. Las autoridades continúan investigando el caso para esclarecer las circunstancias exactas de la muerte de este hombre. La confirmación de su identidad será crucial para avanzar en la investigación y entender mejor los eventos que llevaron a su trágico desenlace. Fuente: Mega.
Camila Gómez es la madre de Tomás Ross Gómez, un niño de 5 años que sufre de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que requiere un medicamento de $3.500 millones, está llevando a cabo un desafío increíble: caminar más de 1.300 kilómetros desde Chiloé hasta Santiago. El 28 de abril, Camila Gómez comenzó su travesía junto al presidente de la Corporación Familias Duchenne, Marcos Reyes, con el fin de llegar hasta el Palacio La Moneda y entregar una carta al Presidente Gabriel Boric para explicar la compleja situación que enfrentan los niños con esta enfermedad. Además del objetivo principal, también se busca masificar la campaña para recaudar fondos y así obtener el fármaco llamado Elevidys (lo comentamos más abajo). ¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne? Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X, consiste en una mutación del gen de la proteína distrofina. Suele manifestarse entre los 3 y 5 años de edad, se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos más proximales. Los afectados pueden mostrar una aparente hipertrofia muscular, donde el músculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo, particularmente notable en las pantorrillas. Al intentar levantarse del suelo, tienden a usar las manos para apoyarse, en lo que se conoce como la maniobra de Gowers. Con el tiempo, pueden desarrollar contracturas musculares que contribuyen a una intensa escoliosis. Alrededor de los 12 años, muchos pacientes requieren el uso de una silla de ruedas. La esperanza de vida se ve considerablemente reducida, con la muerte usualmente ocurriendo alrededor de los 18 años debido a complicaciones como infecciones pulmonares Además, pueden presentar anomalías cardiacas y un leve retraso mental. Elevidys : Se trata de una terapia génica aprobada por la FDA en Junio 2023. Elevidys recibió aprobación acelerada basada en datos de un estudio clínico aleatorizado. Este estudio mostró un aumento en la expresión de la proteína microdistrofina en personas de 4 a 5 años con DMD tratadas con Elevidys. La FDA concluyó que este aumento en la expresión de la microdistrofina podría representar un beneficio clínico en pacientes de esa edad con DMD que cumplen ciertos criterios de inclusión en los estudios clínicos. Revisa más información aquí. Con octubre acercándose rápidamente (cuando Tomás cumplirá 6 años), su familia está corriendo contra el tiempo. Desde el año pasado han estado trabajando incansablemente para reunir los fondos necesarios para adquirir Elevidys. Hasta ahora, han logrado recaudar $341 millones gracias a diversas actividades solidarias, pero aún necesitan mucho más para alcanzar su meta ( $3.500 millones). Toda la información sobre cómo colaborar está disponible en la cuenta oficial de Instagram dedicada a esta campaña. Camila ha expresado que se nos está acabando el tiempo pero promete no descansar hasta lograrlo. Su determinación es impulsada por todos los niños y familias afectados por esta enfermedad compleja. Su travesía continuará hasta fines de mayo cuando se espera llegue a la Región Metropolitana en Chile donde seguirá luchando por su causa.
La clausura de una clínica estética en Providencia por parte de la Seremi de Salud de la Región Metropolitana ha generado preocupación entre la comunidad. Según el seremi Gonzalo Soto, esta clínica (Clínica MED) realizaba cirugías mayores sin contar con la autorización correspondiente, poniendo en riesgo la salud y seguridad de los pacientes. Soto agradeció las denuncias ciudadanas que permitieron descubrir estas prácticas irregulares y destacó la importancia de investigar a fondo antes de someterse a cualquier intervención estética. La clínica tenía autorización solo para realizar procedimientos menores, pero se encontraron evidencias de que se llevaban a cabo operaciones más complejas con anestesia general. Además, se descubrió una gran cantidad de medicamentos en el lugar, lo que ha motivado al seremi a oficiar tanto a la Policía de Investigaciones como al Ministerio Público para esclarecer este hecho. Esta situación pone en evidencia la necesidad de regular y supervisar adecuadamente los establecimientos dedicados a procedimientos estéticos, garantizando así la seguridad y bienestar de quienes deciden someterse a ellos.
El oncólogo Manuel Álvarez Zenteno, condenado a 7 años de cárcel por abuso sexual reiterado contra dos de sus pacientes en la Región Metropolitana, se encuentra prófugo de la justicia. Tras presentar un recurso de nulidad que fue rechazado, la Corte de Apelaciones ratificó la sentencia y emitió una orden de detención en su contra. A pesar de esto, su defensa asegura que no está fugado y que se presentó voluntariamente ante Carabineros. Solicitaron que cumpla su pena en la Cárcel de Punta Arenas, donde ya había sido condenado por abuso sexual contra otra paciente en 2019.
El pasado domingo por la tarde, un hombre fue encontrado muerto en la ladera del cerro Las Cabras, situado en la comuna de Puente Alto, Región Metropolitana. Se trata de un individuo de entre 50 y 60 años, cuya identidad aún no ha sido confirmada. Sin embargo, se sospecha que es un paciente del Hospital Sótero del Río que se había fugado después de someterse a una operación. El subcomisario Víctor Monje, de la Brigada de Homicidios de la PDI, informó que, a petición de la Fiscalía Regional Metropolitana Sur, la Brigada de Homicidios Sur y el Laboratorio de Criminalística Central acudieron al sector Bajo de Menas, en Puente Alto, donde se encontró el cadáver del hombre.Monje precisó que, durante el examen externo del cuerpo, se observó como única lesión una reciente incisión quirúrgica completamente grapada. No se encontraron otras lesiones atribuibles a terceras personas, añadió el subcomisario. El subcomisario Monje también indicó que, gracias al trabajo del Laboratorio de Criminalística, se está a la espera de la confirmación de la identidad del fallecido. No obstante, los primeros indicios sugieren que podría tratarse de un hombre que había recibido una incisión quirúrgica en el Hospital Sótero del Río y que posteriormente escapó del centro médico para regresar a su lugar de origen. Las autoridades continúan investigando el caso para esclarecer las circunstancias exactas de la muerte de este hombre. La confirmación de su identidad será crucial para avanzar en la investigación y entender mejor los eventos que llevaron a su trágico desenlace. Fuente: Mega.
Camila Gómez es la madre de Tomás Ross Gómez, un niño de 5 años que sufre de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que requiere un medicamento de $3.500 millones, está llevando a cabo un desafío increíble: caminar más de 1.300 kilómetros desde Chiloé hasta Santiago. El 28 de abril, Camila Gómez comenzó su travesía junto al presidente de la Corporación Familias Duchenne, Marcos Reyes, con el fin de llegar hasta el Palacio La Moneda y entregar una carta al Presidente Gabriel Boric para explicar la compleja situación que enfrentan los niños con esta enfermedad. Además del objetivo principal, también se busca masificar la campaña para recaudar fondos y así obtener el fármaco llamado Elevidys (lo comentamos más abajo). ¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne? Es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X, consiste en una mutación del gen de la proteína distrofina. Suele manifestarse entre los 3 y 5 años de edad, se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos más proximales. Los afectados pueden mostrar una aparente hipertrofia muscular, donde el músculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo, particularmente notable en las pantorrillas. Al intentar levantarse del suelo, tienden a usar las manos para apoyarse, en lo que se conoce como la maniobra de Gowers. Con el tiempo, pueden desarrollar contracturas musculares que contribuyen a una intensa escoliosis. Alrededor de los 12 años, muchos pacientes requieren el uso de una silla de ruedas. La esperanza de vida se ve considerablemente reducida, con la muerte usualmente ocurriendo alrededor de los 18 años debido a complicaciones como infecciones pulmonares Además, pueden presentar anomalías cardiacas y un leve retraso mental. Elevidys : Se trata de una terapia génica aprobada por la FDA en Junio 2023. Elevidys recibió aprobación acelerada basada en datos de un estudio clínico aleatorizado. Este estudio mostró un aumento en la expresión de la proteína microdistrofina en personas de 4 a 5 años con DMD tratadas con Elevidys. La FDA concluyó que este aumento en la expresión de la microdistrofina podría representar un beneficio clínico en pacientes de esa edad con DMD que cumplen ciertos criterios de inclusión en los estudios clínicos. Revisa más información aquí. Con octubre acercándose rápidamente (cuando Tomás cumplirá 6 años), su familia está corriendo contra el tiempo. Desde el año pasado han estado trabajando incansablemente para reunir los fondos necesarios para adquirir Elevidys. Hasta ahora, han logrado recaudar $341 millones gracias a diversas actividades solidarias, pero aún necesitan mucho más para alcanzar su meta ( $3.500 millones). Toda la información sobre cómo colaborar está disponible en la cuenta oficial de Instagram dedicada a esta campaña. Camila ha expresado que se nos está acabando el tiempo pero promete no descansar hasta lograrlo. Su determinación es impulsada por todos los niños y familias afectados por esta enfermedad compleja. Su travesía continuará hasta fines de mayo cuando se espera llegue a la Región Metropolitana en Chile donde seguirá luchando por su causa.